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旅館因該不好找而且也需要花不少錢,還好朋友找到了這間

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下面附上一則新聞讓大家了解時事

中國時報【程炳璋╱台南報導】

面板大廠友達光電公司在子公司「台灣國際彩光公司」的屋頂，建置1萬4880片太陽能光電板，1年的發電量逾484萬度，年減碳量等同8座台南公園。16日在安南區舉辦啟動儀式，成為台南市太陽能裝置容量最大的電廠（見上圖，友達光電公司提供）。

友達光電公司去年併購台南市安南區「台灣國際彩光公司」，發揮母企業製造液晶面板專長，在子公司屋頂大規模建置1萬4000餘片太陽能板，裝置容量達3.87MW，年發電量484萬度，皆為台南市最高。業者取得電業執照，16日啟動「友達光電太陽能台南電廠」。

台南市有得天獨厚的日照條件，每年每瓩發電量1343度，高居全國第一，2011年開始推動低碳城市與陽光電城計畫，原先預估全市的太陽能發電總量至2018年可達成等同一座曾文水庫的發電量，因推動成效好，進度提前2年，在2016年底已完成目標。

全市6年來向中央申請太陽光電備案的件數已是全台第一，全市太陽能年發電量2億9830萬度。市府鼓勵在農舍、魚塭、鹽灘地與垃圾掩埋場用地加設太陽能板，未來兩年內，期望再完成另一座曾文水庫發電量的太陽能電力。
 

工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

新藥牛肉政策來了！繼新政府將簡化新藥審查機制後，美國川普總統也規劃優化藥品的審批程序，預估有 75％-80％的 FDA 法規將會被撤銷。法人圈預期，在該利多執行下，生醫類股自今年起都每年將有新藥公司可望有領藥證、授權或合資等佳音釋出。

就初步統計，今年第一波贏家是中裕（4147）、順藥（6535）、永昕（4726）分取美、台的藥證；藥華藥（6446）申請歐美藥證；浩鼎（4174）則將向美國和中國申請OBI-822三期臨床實驗利多，智擎（4162）的503則有機會再授權。

另外，最值得注意的是健亞（4130）旗下用於治療周邊動脈阻塞疾病所引發之間歇性跛足新藥PMR，將停止台灣三期臨床實驗，轉向美國以新劑型新藥 5O5（b）（2）方式進行樞紐性試驗並申請新藥查驗登記。

就上周五（2╱10）健亞公告，PMR預計2018年第四季可完成樞紐性試驗，初估美國臨床試驗委外費用和FDA藥品查驗登記審查相關費用約需台幣1.5億元。

法人認為，以如此低預算和短時程來看，健亞先前與美國FDA官員召開PMR之pre-IND meeting，應該有很好的結論，顯示FDA認同健亞PMR在台灣進行的臨床結果。

此外，逸達（6576）治療前列腺癌新劑型新藥FP-00 1 LMIS50毫克（六個月緩釋），在療效指標高達受試者的97％下，也將在2018年向歐美申請藥；聯生藥（6471）旗下愛滋新藥UB-421，也積 極規畫將向美國FDA申請突破性療法資格，並預計2017～2018年啟動國際授權合作。

心悅（6575）在精神分裂用藥SND-13及SND-12雙雙取得美國FDA的突破性療法資格後，SND14也獲 美國FDA核准適應症為輕度失智症之IND（新藥臨床試驗），該新藥將以二三期銜接試驗直接進入晚期臨床開發階段，有機會成為川普簡化新藥審查的大贏家。

利多一波波的生醫產業，大陸去年推出的醫改政策外，新政府今年以來除了祭出放寬生技新藥條例適用範圍至創新醫材、再生醫療、精準醫療外，最近行政院會也拍板《國家藥物審查中心設置條例草案》，將設立國家藥物審查中心，將新藥審查由三階段簡化為二階段，希望縮短新藥上市時程及輔導諮詢新藥研發。

美國市場則受惠川普先前即表示對藥品審批流程改革的意圖，有意優化藥品的審批程序，簡化流程，預估約有 75％-80％的 FDA 法規將會被撤銷中，帶動製藥股蠢蠢欲動。

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